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安若維他藥業泰州有限公司

泰州市醫藥高新區藥城大道1號科技大廈9044室

共有 19 個職位正在招聘中
藥品注冊專員更新時間:2019-12-11
本科 | 1-3年 | 江蘇省/泰州市 | 面議
崗位職責: (1)負責進口藥品注冊和中國境內工廠申報生產注冊資料的翻譯,撰寫和整理; (2)承擔申報資料遞交及注冊樣品送檢工作; (3)負責項目注冊相關問題的咨詢,收集注冊法規、指導原則等; (4)跟進協調公司在藥品審評中心在審項目,跟進注冊檢驗情況、審評狀態。 (5)完成上級領導臨時交給的注冊相關工作任務。 任職資格: (1)藥學等相關專業,本科以上學歷,藥品研發或注冊1-3年工作經驗; (2)熟...[查看詳細]
招聘專員更新時間:2019-12-11
本科 | 1-3年 | 江蘇省/泰州市 | 3000~5000元/月
職位要求: 1、了解招聘體系及招聘流程; 2、參與制定招聘計劃并實施招聘活動; 3、負責公司招聘網站上公司簡介,職位信息的維護和更新; 4、搜集簡歷,對簡歷進行篩選、甄別。并對求職者做初試,對合適人選安排面試; 5、負責建立企業人才儲備庫,做好簡歷管理與信息保密工作; 6、完成領導交代的其他任務; ****nbsp; 任職要求: 1、本...[查看詳細]
生產主管更新時間:2019-12-11
本科 | 5-10年 | 江蘇省/泰州市 | 面議
崗位職責 組織車間各崗位人員制訂、完善崗位職責,對下屬人員的工作計劃進行審核,對人員業務開展進行培訓、指導和績效評估 按照公司自檢管理制度進行GMP動態監督檢查工作,跟蹤存在問題整改落實情況,形成PDCA管理。 根據生產計劃,提交和審核各類物料、物資的采購申請,保質保量完成生產任務。 檢查BPR和SOP中提到的所有過程檢查,...[查看詳細]
QA管理員(驗證管理...更新時間:2019-12-11
本科 | 3-5年 | 江蘇省/泰州市 | 面議
崗位職責****nbsp;: 起草、修訂有關驗證的管理文件;保證驗證文件符合法規要求并切實可行; 參與組織、協調各項驗證工作,制定符合GMP要求的年度驗證主計劃。 負責起草清潔方案和報告,組織清潔驗證的實施; 參與審核驗證、確認方案和報告,使其符合相關驗證文件及法規要求; 對驗證、確認實施過程中出現的偏差,變更等進行調...[查看詳細]
現場QA更新時間:2019-12-11
大專 | 1-3年 | 江蘇省/泰州市 | 面議
1.負責生產車間各品種藥品生產過程和生產區域的質量監控,對生產現場各工序執行工藝規程、生產操作規程、衛生規程等進行監督,保證生產過程應符合GMP和工藝等要求; 2.負責對中間產品和產品的確認及其進入下道工序的放行; 3.參與對生產過程中的異常情況及偏差等進行的調查和處理,監督生產車間整改措施的落實; 4.負責審核生產車間現場文件和生產記錄、輔助記錄的完整性、合規性、準確性; 5.參...[查看詳細]

96%

簡歷處理率

19

在招職位

11

感興趣簡歷

公司名片

  • 性質:外商獨資
  • 行業:化學原料藥/化學制劑
  • 規模:100-499人
  • 地區:江蘇省/泰州市

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